方法： 研究分为Nav1．3组和Nav1．3+β1两组，即用微量注射器将制备好的并能够表达Nav1．3钠通道的cRNA和β1亚基的cRNA分别或共同注射到爪蟾卵母细胞的胞质中，在18℃下，置于ND96(NaCl 96 mmol／L，KC12．0 mmol／L，CaCl2 1．8 mmol／L，MgCl2 1．8 mmol／L，and HEPES 5．0mmol／L，pH 7．4)液中孵育3～4d，使用双电极电压钳记录表达的钠离子通道电流。

       结果： 给予去极化刺激可得到Navl．3和Navl．3+β1钠电流，两者的峰值钠电流分别为1230．4±105．5 nA和2052．3±118．6 nA(P<0．05)，Nav1．3和Nay1．3+β1钠通道的电压．电导曲线极为相似，Nav1．3+β1钠通道的失活时间常数较Navl．3钠通道的失活时间常数明显减小。

       结论： 钠通道β1亚基能够明显调节Navl．3通道的特性，增强Navl．3亚基钠电流的幅度，并加速通道的失活，但β1亚基不影响Navl．3钠通道的电压一电导曲线。提示β1亚基对Navl．3亚基钠电流调控作用使得因外周神经损伤引起神经性疼痛的发病机制更为复杂。