目的：
       总结舒芬太尼（sufentanil）在PCIA和PCEA应用的有效性及安全性。
       方法：
　　选择621例用舒芬太尼术后镇痛病人，PCIA433例，药物配方:舒芬太尼250ug+生理盐水总量100ml。背景剂量1.0ml/h，单次给药量(PCA)1.0ml/次，锁定时间5min。
       PCEA188例，药物配方:舒芬太尼150ug+生理盐水总量200ml。背景剂量1.0～2.0ml/h，单次给药量(PCA)2.0～3.0ml/次，锁定时间20～30min。每天随访3次，连续3天，分别记录疼痛评分（VAS）、镇静评分、镇痛液消耗量及恶心、呕吐等并发症。
       结果：
       术后生命体征平稳。舒芬太尼PCIA　24、48、72h的VAS分别为1.51士0.45、0.99士0.55、0.66士0.40；镇静评分达2分者分别为1.15%、1.15%、0.23%；恶心、呕吐发生率分别为5.07%、3.67%、1.15%；术后72h舒芬太尼消耗总量56.47士14.73ml。
       舒芬太尼PCEA　24、48、72h的VAS分别为1.26士0.64、0.92士0.40、0.87士0.46；术后72h舒芬太尼消耗总量112.20士46.82ml。
       结论：
       无论舒芬太尼应用于PCIA和PCEA，其镇痛作用确切、安全可靠、恶心呕吐副作用发生率低，值得临床推广应用。

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