方法： 采用大鼠右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂的方法建立慢性炎性痛动物模型。30只大鼠随机分为5组，每组6只：正常组，单纯致炎组，电针处理组，芬太尼处理组, 针药合用组。采用热板法检测痛敏分数的变化，采用逆转录-聚合酶链式反应（reverse transcription polymerase chain reaction , RT-PCR）检测各组大鼠脊髓背角OFQ mRNA和BDNF mRNA表达的变化情况并且利用电泳图像分析系统作半定量分析。

       结果： 与正常组相比，单纯致炎组大鼠脊髓背角OFQ mRNA及BDNF mRNA表达显著升（P<0.05）；与单纯致炎组相比，电针处理组、芬太尼处理组，针药合用组大鼠痛敏分数显著升高（P<0.05），脊髓背角OFQ mRNA及BDNF mRNA表达显著降低（P<0.05）；与电针处理组相比，针药合用组大鼠痛敏分数显著升高（P<0.05），脊髓背角OFQ mRNA及BDNF mRNA表达降低更加明显（P<0.05）。

        结论： 芬太尼可以加强电针的镇痛作用；OFQ和BDNF介导、参与了电针镇痛的过程。